Wprowadzenie suplementów diety do obrotu na rynku polskim i unijnym wymaga spełnienia szeregu wymogów prawnych i jakościowych. W SKINLAB P.S.A. oferujemy kompleksową pomoc w procesie rejestracji oraz oceny zgodności suplementów diety, wspierając producentów, importerów i dystrybutorów na każdym etapie wdrażania produktu.

Nasze usługi obejmują m.in.:

• weryfikację składu pod kątem zgodności z przepisami prawa żywnościowego (w tym Rozporządzeniem 1169/2011, Ustawą o bezpieczeństwie żywności i żywienia oraz wykazem dozwolonych substancji),
• klasyfikację produktu (np. suplement vs. wyrób medyczny vs. żywność funkcjonalna),
• wsparcie w opracowaniu oznakowania i etykiet, zgodnie z obowiązującymi wymogami dotyczącymi składników, wartości odżywczych, alergenów oraz dozwolonych oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych (zgodnie z EFSA i rozporządzeniem 1924/2006),
• pomoc w przygotowaniu zgłoszenia suplementu do GIS (Głównego Inspektora Sanitarnego) poprzez system RASFF/GIS, wraz z przygotowaniem pełnej dokumentacji zgłoszeniowej,
• doradztwo w zakresie deklaracji marketingowych, które muszą być poparte odpowiednimi danymi i nie mogą wprowadzać konsumentów w błąd,
• wsparcie w doborze badań jakościowych i stabilnościowych – we współpracy z akredytowanymi laboratoriami.

W SKINLAB P.S.A. pomagamy również przy opracowywaniu PIF (Product Information File) dla suplementów eksportowanych do krajów, które tego wymagają, oraz wspieramy klientów w przygotowaniu do kontroli ze strony inspekcji sanitarnych i celnych.

Dzięki naszemu doświadczeniu oraz znajomości obowiązujących przepisów prawa żywnościowego, wspieramy zarówno duże firmy, jak i małych producentów i start-upy, oferując indywidualne podejście do każdego projektu.

Zapraszamy do kontaktu z zespołem SKINLAB P.S.A. – pomagamy w legalnym i bezpiecznym wprowadzaniu suplementów diety na rynek.